Aprobada una nueva combinación terapéutica para el tratamiento del cáncer de pulmón
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos ha dado luz verde a esta combinación de fármacos, el primer tratamiento
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Medicamentos
La EMA aprueba una nueva indicación de brexpiprazol para el tratamiento de la esquizofrenia en adolescentes a partir de los 13 años de edad
El tratamiento con brexpiprazol redujo significativamente los síntomas de la esquizofrenia medidos mediante la puntuación total de la escala PANSS
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Grupo Salvat, primer laboratorio farmacéutico en conseguir la autorización FDA para fabricar medicamentos estériles con tecnología BFS en España
La compañía farmacéutica Salvat ha recibido la aprobación de la FDA para fabricar Otovel una solución de gotas indicada para
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GeSIDA recomienda facilitar la PrEP a cualquier persona que pueda beneficiarse de esta medida de prevención del VIH
Desde GeSIDA se insiste en que la PrEP forme parte de un programa que incluya, además, una combinación de medidas
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Otsuka lanza en España INAQOVI®, primer tratamiento oral en monoterapia para pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) de nuevo diagnóstico
Las opciones de tratamiento actuales para pacientes con LMA no aptos para quimioterapia intensiva son administradas por vía parenteral INAQOVI®
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Labiana estudia con la Universidad de Santiago de Compostela la optimización de dosis en medicamentos contra las infecciones
Se trata de una línea de investigación y desarrollo que está trabajando la entidad en el ámbito de la salud
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Oryzon anuncia el reclutamiento del primer paciente en un estudio clínico de Fase Ib de iadademstat en leucemia mieloide aguda en primera línea
Este estudio explorará la triple combinación con venetoclax y azacitidina Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica centrada en el desarrollo de
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Grünenthal Pharma presenta un nuevo tratamiento para las reagudizaciones en pacientes con dolor crónico
El 36% de los pacientes con dolor crónico no oncológico experimenta reagudizaciones Grünenthal Pharma ha anunciado el lanzamiento de Palexia
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Un estudio de 30 hospitales españoles demuestra que una terapia contra el VIH basada en dos fármacos mantiene una eficacia superior a otra con tres
El ensayo ha mostrado eficacia no inferior del cambio a DTG/3TC con respecto al cambio a BIC/FTC/TAF en los adultos
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Johnson & Johnson recibe aprobación de la FDA y la Comisión Europea para SIRTURO® (bedaquilina) como tratamiento combinado para la tuberculosis multirresistente
Ambas decisiones se producen tras la aprobación acelerada de la FDA estadounidense en diciembre de 2012 y la aprobación condicional
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