La compañía farmacéutica Salvat ha recibido la aprobación de la FDA para fabricar Otovel una solución de gotas indicada para
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Desde GeSIDA se insiste en que la PrEP forme parte de un programa que incluya, además, una combinación de medidas
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Las opciones de tratamiento actuales para pacientes con LMA no aptos para quimioterapia intensiva son administradas por vía parenteral INAQOVI®
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Se trata de una línea de investigación y desarrollo que está trabajando la entidad en el ámbito de la salud
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Este estudio explorará la triple combinación con venetoclax y azacitidina Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica centrada en el desarrollo de
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El 36% de los pacientes con dolor crónico no oncológico experimenta reagudizaciones Grünenthal Pharma ha anunciado el lanzamiento de Palexia
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El ensayo ha mostrado eficacia no inferior del cambio a DTG/3TC con respecto al cambio a BIC/FTC/TAF en los adultos
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Ambas decisiones se producen tras la aprobación acelerada de la FDA estadounidense en diciembre de 2012 y la aprobación condicional
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Para el tratamiento del Trastorno Límite de la Personalidad (TLP) y Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) Oryzon
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El nipocalimab es el primer inhibidor del FcRn que demuestra superioridad frente a placebo en la puntuación de la escala
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