Los resultados del estudio de extensión a largo plazo TRAILBLAZER-ALZ 2 destacan que donanemab siguió demostrando una ralentización del deterioro cognitivo, habiendo completado el tratamiento la mayoría de los pacientes con Alzheimer

Eli Lilly ha anunciado los resultados de la extensión a largo plazo (LTE, por sus siglas en inglés) del estudio fase 3 TRAILBLAZER-ALZ 2, que demuestran que los participantes tratados con donanemab experimentaron una ralentización del deterioro cognitivo, un beneficio que siguió aumentando a lo largo de tres años en comparación con una cohorte externa no tratada de la Iniciativa de Neuroimagen de la Enfermedad de Alzheimer (ADNI). Estos datos acaban de presentarse durante la Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) de 2025, que se está celebrando en Toronto.

Los participantes del estudio que comenzaron el tratamiento más tarde también obtuvieron beneficios. Sin embargo, el inicio temprano de la terapia con donanemab en los participantes del estudio redujo significativamente el riesgo de progresión a la siguiente etapa clínica de la enfermedad en comparación con aquellos que recibieron el tratamiento más tarde.

“La extensión a largo plazo del estudio TRAILBLAZER-ALZ 2 reafirma que donanemab ofreció un beneficio clínico sostenido que siguió aumentando a lo largo de tres años y manteniendo un perfil de seguridad constante”, ha afirmado Mark Mintun, M.D. Vicepresidente de Investigación y Desarrollo en Neurociencia de Lilly. “Los participantes siguieron mostrando resultados significativos, lo que refuerza el valor a largo plazo de la intervención temprana”.

El estudio fase 3 TRAILBLAZER-ALZ 2 LTE fue una extensión doble ciego del ensayo original TRAILBLAZER-ALZ 2, en el que se evaluó la eficacia y la seguridad de donanemab en personas con enfermedad de Alzheimer sintomática temprana. Los participantes que inicialmente habían recibido tratamiento con donanemab continuaron con el mismo o pasaron a recibir placebo, mientras que los que inicialmente habían recibido placebo comenzaron a recibir donanemab. Se utilizó una cohorte de comparación externa de la Iniciativa de Neuroimagen de la Enfermedad de Alzheimer (ADNI) para evaluar los resultados frente a una población emparejada no tratada.

Los principales resultados preliminares del estudio TRAILBLAZER-ALZ 2 LTE incluyen:

• Los beneficios de donanemab continuaron aumentando a lo largo de tres años en los participantes tratados en el estudio, en comparación con los del grupo ADNI emparejado. Donanemab redujo el deterioro cognitivo en -0,6 a los 18 meses y luego en -1,2 a los 36 meses en la puntuación Clinical Dementia Rating Sum of Boxes (CDR-SB) en los pacientes tratados inicialmente con donanemab en el estudio principal, en comparación con el grupo ADNI.

• El inicio temprano del tratamiento con donanemab redujo el riesgo de progresión a la siguiente fase de la enfermedad en un 27%, según la puntuación global de la escala Clinical Dementia Rating (CDR-G) en comparación con el grupo que inició el tratamiento con donanemab de forma tardía.

• Más del 75% de los participantes tratados con donanemab alcanzaron la eliminación de amiloide en las 76 semanas siguientes al inicio del tratamiento con donanemab.

• Tras un seguimiento de hasta 2,5 años en los participantes que habían completado el tratamiento, la reacumulación de placas amiloides se mantuvo lenta, con una tasa aproximada de 2,4 CL/año, en línea con las observaciones y los modelos previos.

• No se identificaron nuevas señales de seguridad en la extensión a largo plazo durante los tres años, lo que refuerza aún más el perfil de seguridad establecido para donanemab.

Las anomalías en la imagen relacionadas con el amiloide (ARIA) con edema/derrame (ARIA-E) y con hemorragia/hemosiderosis son efectos secundarios propios de esta clase de fármacos que generalmente no causan síntomas, pero pueden ser graves y potencialmente mortales. Los portadores de una o dos copias del gen ApoE4 pueden tener un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer y sufrir ARIA. Los pacientes deben consultar con su médico cualquier inquietud relacionada con la seguridad. Donanemab también puede causar ciertos tipos de reacciones alérgicas, algunas de las cuales pueden ser graves y potencialmente mortales, que suelen producirse durante la perfusión o en los 30 minutos posteriores a la misma. El dolor de cabeza es otro efecto secundario comúnmente notificado.