Johnson & Johnson lanza la sexta edición de Espacios Sanadores con motivo del Mes de Concienciación de los Cánceres de la Sangre

En el marco del Mes de Concienciación de los Cánceres de la Sangre, Johnson & Johnson, con la colaboración de ATMOS (Asociación de Personas Trasplantadas de Médula Ósea y Enfermedades de la Sangre), lanza una nueva edición de la campaña ‘Lo que no ves: Espacios Sanadores’, una serie de diálogos entre pacientes y profesionales sanitarios que buscan mejorar el conocimiento que la sociedad tiene sobre el mieloma múltiple, un cáncer que se origina en células de la médula ósea, el segundo cáncer de la sangre más frecuente en España, y del que se diagnosticará a más de 3.700 personas este año.

A lo largo de las seis ediciones de esta campaña, diferentes entornos naturales sirven de escenario para crear un clima de tranquilidad y reflexión que invita a hablar sobre esta enfermedad, a compartir experiencias, necesidades, miedos y esperanzas y a hacer visibles aquellos aspectos del mieloma múltiple que no se ven habitualmente.

El Carmen de la Victoria, un oasis en la ciudad de Granada

El Carmen de la Victoria, un oasis nazarí en el corazón de Granada, acoge el encuentro entre Raúl Gómez Ferrete, paciente de mieloma múltiple, y la Dra. Esther Clavero, especialista en Hematología del Hospital Universitario Virgen de las Nieves. En este capítulo, que cuenta de nuevo con la colaboración del periodista y aventurero Sebastián Álvaro, paciente y profesional conversan abiertamente sobre los importantes avances que se han producido en torno a esta enfermedad.

“La innovación terapéutica en el mieloma es increíble, fundamentalmente en los últimos quince años”, comenta la Dra. Clavero, quien insiste, además, en la importancia de aplicar esta innovación en las primeras líneas de tratamiento: “En la primera línea de un paciente con mieloma, tenemos que ofrecer siempre lo mejor que tengamos”.

El testimonio de Raúl refleja el largo camino hasta llegar al diagnóstico: “Tenía un intenso dolor corporal que no sabía a qué obedecía”, explica este paciente de mieloma múltiple. Finalmente, una visita urgente al hospital le llevó a conocer el nombre de una enfermedad que nunca había oído, el mieloma múltiple. “Yo llegué muy deteriorado. Si lo hubieran diagnosticado antes, no habría llegado a ese deterioro”, recuerda Raúl.

Para la Dra. Clavero, estos casos subrayan la importancia del diagnóstico precoz. “Cuanto antes tratemos el mieloma, antes pararemos la enfermedad y menos deterioro sufrirán los pacientes. Y eso se traduce en una mejor calidad de vida, tanto en el momento del diagnóstico como en el futuro”, afirma la hematóloga.

En este sentido, alguno de los síntomas más frecuentes del mieloma múltiple son las lesiones óseas, la anemia, los problemas renales o hipercalcemia. La mayoría de los pacientes con mieloma presenta algún síntoma, siendo el dolor el más frecuente junto con la anemia, que conlleva además desarrollo de fatiga. Como explican los expertos, estos síntomas en ocasiones pueden confundirse con signos habituales del envejecimiento.

La experiencia de Raúl muestra cómo la enfermedad afecta no solo al paciente, sino también al entorno más cercano. “No me dolía lo que yo tenía, me dolían mis hijos. Cuando después del trasplante empecé a recuperarme y vi que ellos retomaban los estudios, eso me hizo muy feliz”.

La Dra. Clavero añade que, pese a la preocupación que genera la posibilidad de recaída, el contexto actual es esperanzador. “Estamos en el mejor momento del tratamiento del mieloma por la gran cantidad de opciones que tenemos disponibles. Poder ofrecer al paciente las mejores garantías es una tranquilidad tanto para ellos como para nosotros”, concluye la especialista. En la actualidad, la investigación de nuevas dianas terapéuticas y el desarrollo de medicamentos innovadores ha permitido dar pasos muy importantes, aumentando la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.

En este sentido, Raúl coincide en destacar el papel de la innovación. “Yo me he beneficiado de esos avances. Llevo seis años en remisión completa y eso me permite llevar una vida normal, aunque siempre exista el miedo a la recaída”, apunta el paciente.

Otros Espacios Sanadores

En ediciones anteriores de Espacios Sanadores, la Sierra Blanca de Ojén fue el lugar elegido para el encuentro entre Mari Carmen, paciente de mieloma múltiple, y el Dr. Francisco Javier Capote, del Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz.

El Jardín Botánico de Málaga fue también escenario de un encuentro entre Teresa Regueiro, presidenta y fundadora de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMp), y la Dra. María Casanova, hematóloga del HC Marbella.

Los Picos de Europa fueron el escenario en el que Teresa Regueiro compartió conversación con la Dra. Esther González, hematóloga del Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón.

Cabo de Gata ha sido otro de los emplazamientos en los que Guillermo Caro, vicepresidente de ATMOS (Asociación de personas trasplantadas de médula ósea y enfermedades de la sangre) y paciente de mieloma múltiple, y el Dr. Miguel Ángel Calleja, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, conversaron sobre el papel de los profesionales sanitarios en la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Mientras que en la Sierra de las Nieves, Pepe relató su propio proceso de diagnóstico al Dr. Antonio Paz, hematólogo y jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Puerto Real, Cádiz.