Medinsa, el CDMO español que refuerza calidad, sostenibilidad y producción sólida

Orígenes y evolución corporativa

Medinsa, cuyo nombre legal es Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A., tiene su sede en Torrejón de Ardoz, en la Comunidad de Madrid. Sus raíces se remontan a los Laboratorios Andrómaco, fundados en el siglo XX. En 1972, Andrómaco trasladó sus operaciones a Torrejón de Ardoz, donde se estableció una planta farmacéutica. Inicialmente se produjeron medicamentos sencillos como pastillas para el dolor de garganta y cápsulas de omeprazol.

A finales de los años ochenta la empresa ya trabajaba bajo contratos para terceros, fabricando productos para otras entidades. En 1993, la totalidad de las acciones de Andrómaco pasaron a pertenecer al grupo Grünenthal, y en 1999 se constituyó formalmente Medinsa como entidad. Ya en 2011, tras una importante fase de modernización, Medinsa fue adquirida por Aristo Pharma, empresa alemana especializada en medicamentos genéricos. Desde entonces, Medinsa actúa como uno de los centros clave de producción del grupo fuera de Alemania, consolidándose tanto en el desarrollo como en la fabricación farmacéutica.

Capacidades productivas, tecnología y formatos

Las instalaciones de Medinsa en Torrejón de Ardoz ocupan aproximadamente 16.800 metros cuadrados y cuentan con maquinaria avanzada que permite producir diferentes formas farmacéuticas sólidas orales. Cultiva capacidades técnicas para elaborar comprimidos recubiertos, comprimidos masticables, efervescentes, píldoras, cápsulas (de gelatina dura u otros materiales) y formulaciones multiparticuladas (como microcomprimidos o pellets). La fábrica también posee planta piloto, un área de desarrollo de productos con capacidad para transferir formulaciones desde escalas pequeñas hasta producción industrial. En cuanto a control de calidad, dispone de laboratorios con equipos modernos como cromatografía, pruebas de estabilidad (según normas ICH), análisis químico-físico y microbiológico. El envasado incluye líneas para blísteres, tubos, frascos, sobres o envases unitarios, con capacidades de serialización y agregación modernas.

Rol como fabricante por contrato y clientes

Medinsa opera no solo para el grupo Aristo Pharma, sino también para compañías nacionales y extranjeras que solicitan servicios de desarrollo, producción, formulación, registro y envasado. Como CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization), ofrece una solución integral que abarca desde el desarrollo galénico y la transferencia de producto, pasando por lotes clínicos, análisis químicos, estabilidad, hasta envasado final y distribución. Su planta piloto facilita la generación de lotes de ensayo, la innovación interna, y la multiplicación posterior a escala. Los servicios que ofrecen permiten al cliente externo trabajar con un solo interlocutor para muchas fases del ciclo de vida del producto, lo que les hace competitivos y confiables.

Estrategia de sostenibilidad y calidad ética

Medinsa ha adoptado un compromiso creciente con la sostenibilidad ambiental y social. Se ha certificado con estándares internacionales para gestión ambiental y seguridad laboral (ISO 14001, ISO 45001) y recientemente ha logrado la certificación B Corp, siendo el primer laboratorio farmacéutico de genéricos con fábrica en España que lo consigue. Como parte de ese enfoque, la empresa instaló un sistema fotovoltaico con capacidad de unos 600 kWp para cubrir una parte significativa de su consumo eléctrico, implantó un tratamiento de aguas residuales más avanzado y se afana en adoptar mejoras continuas para reducir huella ambiental.

Posición en el mercado español y europeo, retos y perspectivas

Medinsa es una de las plantas de producción farmacéutica más relevantes de España en lo que se refiere a formas sólidas orales (comprimidos, cápsulas, píldoras), y un actor importante en la cadena de suministro de medicamentos genéricos y productos terminados. Se estima que su plantilla supera los doscientos trabajadores, con impacto regional significativo. En lo europeo, al formar parte del grupo Aristo Pharma, participa en redes de distribución, producción y exportación de medicamentos de calidad accesible, contribuyendo a reforzar la soberanía farmacéutica del continente.

Entre los retos que enfrenta están la presión regulatoria, la necesidad continua de inversión en tecnología y sostenibilidad, asegurar una producción eficiente frente a los costes de las materias primas y energía, la competencia internacional, y la adaptación constante a requisitos de calidad y de cadena de suministro. De cara al futuro, Medinsa parece orientada a consolidar sus capacidades como CDMO de referencia, intensificar su liderazgo en medicamentos genéricos orales, ampliar su capacidad de innovación formulativa, seguir mejora medioambiental y social, y mantener su fiabilidad operacional para asegurar suministros estables.

Medinsa representa un modelo moderno de empresa farmacéutica española que ha sabido combinar tradición, capacidad tecnológica, compromiso ético y ambiental, y estrategia internacional. Desde sus orígenes como Andrómaco hasta su integración en Aristo Pharma, ha evolucionado hasta ofrecer servicios que cubren gran parte del ciclo de vida de los medicamentos orales sólidos, tanto propios como para terceros. Su ambición, centrada en calidad, sostenibilidad y excelencia operativa, la sitúa en un lugar prominente dentro del panorama farmacéutico nacional y europeo, con capacidad para seguir aportando valor tanto al sistema sanitario como a la salud de los pacientes.